技术文章_第(27)页－诺达思（北京）信息技术有限责任公司

什么是条件恐惧研究系统,实验时有哪些注意事项?
2020-12-12 条件恐惧研究系统用于小型啮齿类动物环境相关条件性恐惧实验研究，啮齿类动物在恐惧时会表现出不动状态，动物在这种情况下倾向于保持静止不动的防御姿势，抗抑郁药和抗中枢兴奋药可以明显缩短不动状态持续的时间。实验过程中，实验对象被给与一个声音信号（条件刺激），随后给予电击（非条件）刺激。该训练称为条件性训练，训练结束后实验动物进行声音信号或环境联系性实验。一般情况下啮齿类动物对相应的环境和不同环境下同样的声音信号都会做出明显的条件性恐惧反应，如静止不动。这种测试可以在训练结束后立刻或几...
十字迷宫实验仪器的尺寸大小及注意事项说明
2020-11-26 十字迷宫实验是评价啮齿类动物焦虑反应的实验方法,相较伤害性刺激所致小鼠焦虑行为检测（如电刺激、噪声刺激、饮食剥夺和暴露在捕食者气味等）,该实验具有操作简单的优点,能直观反映小鼠的条件应答。十字迷宫主要由两条开臂和两条闭臂组成，互相垂直呈十字交叉，仪器上方装有动物行为实验的监控摄像机，通过采集卡连接电脑内的动物行为分析软件。十字迷宫实验仪器区分大小鼠，尺寸不一样。通常情况下：1、大鼠臂宽10cm，臂长50cm，闭臂高40cm，迷宫离地高度60-70cm左右。2、小鼠臂宽5cm，...
动物轨迹跟踪系统的4大跟踪功能,你知道几个？
2020-11-11 动物轨迹跟踪系统能够提供动物的追踪和分析，即动物的运动、活动和行为。该系统安装向导能够为动物研究实验全程提供指导，从项目设置到数据的详细分析。系统中还自带了大量的标准实验的模板，允许操作者快速方便地开始实验，该系统是初次是用于跟踪非常小生物如斑马鱼幼鱼的解决方案。1、准确追踪白光的强度不影响跟踪效果，因为动物轨迹跟踪系统采用红外（IR）背光和红外敏感照相机。这样就可以保障准确找到和跟踪动物。如果你在其他实验中使用该系统，照明条件可能会有所不同，但你仍然需要去准确的检测动物。该...
浅谈眼动仪的使用环境与要求
2020-10-27 早在19世纪就有人通过考察人的眼球运动来研究人的心理活动，通过分析记录到的眼动数据，如注视点、注视时间和次数、眼跳距离、瞳孔大小等来探讨眼动与人的心理活动的关系。眼动仪的问世为心理学家利用眼动技术探索人在各种不同条件下的视觉信息加工机制，观察其与心理活动直接或间接奇妙而有趣的关系，提供了新的有效工具。眼动仪的使用环境与要求一、传统的实验室测试传统的可用性测试一般是在可用性测试实验室实施完成，一般是由一间类似于办公室的区域和一面单向玻璃的可监视房间组成。必须保障实验室环境是一个...
眼动仪如何获取视觉信息？这三种方式*
2020-10-16 随着计算机技术的发展,很多的心理学家开始用眼动的方法研究人的心理活动规律。而眼动方法的应用势必离不开眼动仪。用仪器可以获得受测者在观看视觉信息过程中的即时数据,以便来探究被测者视觉加工的信息选择模式等认知特征。眼动仪应用的基本原理目前对眼动技术的研究大多来源于国外,按照所借助的媒介分为以硬件和软件为基础两种。我们知道,人眼睛的注视点由头和眼睛的方位共同决定。所以,以硬件为基础的视线跟踪技术的基本原理是利用图像处理技术,使用能锁定眼睛的眼摄像机,通过摄入从人眼角膜和瞳孔反射的红...
疫情时期的可用性测试
2020-08-25 制造商不能简单的因为疫情而不进行可用性测试。IEC62366-1和FDA都坚持进行这些测试,也没有因为冠状病毒而产生例外。即使在疫情期间，我们也能通过适当的安全策略，确保既遵守了安全要求，又开展了可用性测试，从而满足设备审批的先决条件。文章概述：1、简述一个在疫情期间易于实现的安全策略；2、给您一些小建议，以帮助您高效的创建自己的标准操作程序（SOP）；3、包括可用性测试核查表。步骤一：选择疫情时期可用性测试的方法a)决策树制造商和可用性实验室应选择一种可用性测试方法，以确保...
有人想知道动物步态分析的吗？
2020-08-18 动物步态分析是一种对动物肢体运动的系统研究，或者更准确点来说，一般是指对人类步行运动的研究。研究分析利用到了观察者的眼睛和大脑，并使用仪器辅助测量身体的运动，身体的机械结构，以及肌肉的活跃度等。动物步态分析被用于对个体走路能力的评估，计划，治疗。也常被用于运动生物力学来帮助运动员更高效地跑步、以及确认伤员是姿态相关还是动作相关的相关医学问题等。动物步态分析将试验装置和测量工具合为一体，步行台包括一块玻璃板、行走通道、光源和可移动的挡板，利用内光源脚印折射技术保证捕捉到高质量的...
MDR的可用性需求
2020-07-31 所有医疗器械，制造商都必须阐明其符合MDR的可用性要求，无一例外。对于一些设备，虽有过渡期，但还是建议制造商熟悉MDD和MDR在可用性方面需求之间的差异。这可以有效企业向MDR顺利过渡并避免法规上的麻烦和减少成本(例如，不必要的可用性测试)。01回顾|MDR的可用性需求初版本的医疗器械指令(MDD,93/42/EEC)已经包含了一些初的可用性要求。例如,“测量、监控和显示刻度”必须“按照人体工程学原则设计”。修改版指令2007/47/EC在MDD中增加了更明确的基本要求，即必...

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